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优生检测无创产前检测

阿拉善盟染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这项产前筛查只需抽管血,就能提前了解宝宝是否存在22种常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在阿拉善盟备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面排查的准父母。
  • 在阿拉善盟产检时,希望进行更安心、更早期筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄较高,希望在阿拉善盟获得更多胎儿健康信息的女性。
  • 之前生育过染色体异常宝宝,现在在阿拉善盟再次怀孕的家庭。
  • 在阿拉善盟产检发现血清学筛查结果异常的准妈妈。
  • 对宝宝健康格外关注,希望在阿拉善盟选择更高精度筛查的准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检查想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中宝宝的遗传物质(DNA),来筛查是否存在数量上的异常。具体来说,它能筛查22种常见的染色体疾病,其中包括大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华兹综合征、帕陶综合征等。此外,它还能检测15种因染色体片段微缺失或微重复导致的发育异常,以及4种性染色体数目异常。这个检查的核心价值在于‘筛查’,它能以很高的准确度提示风险,帮助您和您的医生决定是否需要进一步的诊断。您放心,它也有其局限,比如主要针对这22种特定异常,对于其他染色体结构问题或基因点突变,以及某些罕见的嵌合体情况,检出能力有限。它是一项重要的风险提示工具,但不是最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规的抽血检查一样,只需要抽取您手臂上10毫升左右的静脉血。您不需要空腹,正常饮食喝水都不影响。抽血过程很快,通常几分钟就好,可能会有轻微的针刺感,但完全可以耐受。在阿拉善盟,您可以在合作的采样点或通过邮寄采样包的方式完成。如果是邮寄,会有专人指导您如何采集和回寄样本,非常方便。您完全不用担心,这和普通体检抽血没有区别。

结果准确吗?安全吗?

这项筛查的准确性很高,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,准确率超过99%。对于其他检测项目,也有很高的灵敏度和特异性。它的安全性是最大的优势,因为只抽取您的血液,对宝宝没有任何侵入性风险。如果筛查结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果是‘高风险’,也请不要过度焦虑,这只是一种风险提示,并非确诊。您的医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。整个流程设计就是为了让您更安心地度过孕期。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测包含保险,具体保什么?
您好,项目内含的保险主要是一种保障服务。如果本检测结果为低风险,但后续经产前诊断(如羊穿)确诊为检测范围内的疾病,保险公司会依据条款提供一定额度的赔付。具体保障内容和条款,请您在检测前详细阅读保险说明。
采血当天我需要带什么证件或材料吗?
建议您携带本人有效的身份证件。此外,请务必携带近期相关的产检资料(如B超单),以便工作人员核对孕周等关键信息,确保采样符合要求。
同样是查染色体,我直接做羊穿是不是更划算?
羊膜腔穿刺是产前诊断金标准,但属于有创操作,有极低流产风险,且费用通常更高。本检测2425元是无创筛查,安全便捷,用于评估风险。两者目的不同。羊穿费用一般也需自费或部分自费,具体请咨询医院。
这个检测和地贫基因检测是不是一回事?
不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常(如多一条或少一条染色体)。地贫(地中海贫血)是基因突变导致的单基因遗传病,需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。
我要是搬家换城市了,后期服务(比如保险相关)还能继续享受吗?
您好,可以继续享受。我们的后期服务,包括保险相关的咨询与理赔申请支持,都是面向全国用户的,不因您居住地的变更而受到影响。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎准妈妈。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期有过输血或移植手术,请务必提前告知。
  • 请确保预留的手机号码准确,以便接收报告送达通知。
  • 报告为筛查性质,任何结果都请与您的产检医生充分沟通。
  • 请妥善保管报告,它是您孕期健康管理的重要参考。
  • 检测费用为2425元,需自费,不支持医保报销。
  • 该项目已含保险,具体保障范围请参阅相关保险条款。

用户评价 (10条,均分5.0)

秦** 已验证 32岁孕妈

我是准爸爸,拍板做的决定。价格在我看来是为老婆大人的情绪价值买单。她自从怀孕就各种担心,这个检测加保险的结果让她踏实多了,笑容都多了。只要她安心,这钱就花得值,效果立竿见影。

机构回复

为您点赞,真是位体贴的准爸爸!我们非常高兴这份检测及保障不仅能提供医学信息,更能传递一份安心,稳定孕妈妈的情绪。这才是无价的。祝您全家幸福期待新生命的到来!

2026-03-2666人觉得有用
吴** 已验证 备孕夫妻

检测本身和服务挺好的,环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强,在咨询的最后,顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解,但我更希望完全基于我的情况来讨论,压力会小一些。

机构回复

衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式,您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训,确保咨询聚焦于您的个体情况,避免造成压力。

2026-03-2122人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-03-2453人觉得有用
谢** 已验证 准爸爸

服务流程规范,人员也专业。就是报告PDF里有些专业术语,虽然后面有电话解读,但自己先看的时候还是有点懵。如果能附一份更简易的结论摘要页,对用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的实用建议!我们已将“优化报告的可读性,增加通俗版摘要”纳入产品改进计划,期待下次能为您提供更清晰的报告。

2026-03-1929人觉得有用
徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-03-067人觉得有用
王** 已验证 备孕夫妻

给我抽血的那个护士小姐姐太温柔了,手法超轻,基本没感觉。她操作前还仔细核对了好几遍信息,用的所有耗材也都是独立包装,当着我的面拆的,这种严谨的流程让我特别放心。感觉不是在做检查,而是在享受VIP服务。

机构回复

感谢您对我们护理团队专业和细致的肯定!规范、安全的采样流程是我们服务的基石。我们将继续以严谨的态度和娴熟的技术,为您和所有客户提供安心的服务体验。

2026-03-1361人觉得有用
叶** 已验证 备孕夫妻

作为遗传咨询后医生推荐的检测,我们最看重的就是准确性。报告出来后,咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据,连一些复杂的科学术语都解释得很清楚,让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。

机构回复

感谢您的信任!我们的检测严格遵循临床标准,并与专业遗传咨询相结合,确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任,祝您好孕!

2026-01-2325人觉得有用
许** 已验证 双胞胎孕妈

怀的是双胞胎,做检测前特别担心流程复杂或结果不准。没想到一次抽血就能同时筛查两个宝宝,报告也清晰区分了宝宝A和宝宝B的风险评估。客服知道我是双胎后,提醒和解释都更细致了,很贴心。

机构回复

双胞胎孕妈您好!感谢您的信任。针对双胎的精准分析和特别关照是我们的服务重点之一,确保每一位宝宝的情况都清晰呈现。恭喜您,祝两位宝宝健康成长!

2025-05-0247人觉得有用
乔** 已验证 35岁初产妇

对比了纯检测和这个PLUS版,价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱,但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的,也让我们消费者觉得占了便宜,满意!

机构回复

感谢您的评价!我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本,获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值,是我们最大的成功。

2026-02-2217人觉得有用
孟** 已验证 孕早期

我是高危孕妇,对结果非常焦虑,几乎天天刷新页面。第五个工作日早上刷到了报告,显示低风险,那一刻眼泪都出来了。虽然等待的过程很煎熬,但这个速度在同类检测里应该算很快的了,结果也让我放下了心中大石。

机构回复

完全理解您在等待过程中的心情。我们也在不断努力缩短检测周期,减少您的焦虑。很高兴能及时为您带来好消息,请务必保持轻松心态,按时产检。祝您和宝宝健康!

2024-06-0347人觉得有用

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